Sus objetivos son orientar, facilitar, asesorar, promocionar la investigación , colaborar en tareas educativas y científicas de personas, centros, entidades o profesionales dedicados al estudio y atención del Síndrome X Frágil y sus afectados, defendiendo sus derechos y mejorando su calidad de vida y la de sus familias según criterios orientados por principios de integración social y de normalización. Presta servicios de orientación y ayuda tendentes a la prevención de esta enfermedad informando a la sociedad sobre las características del Síndrome X Frágil.